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Mittwoch, 27. Mai 2020
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Zusätzlich zu den Bundesvorstandsmitgliedern hat der Verein Personen benannt, die sich auf regionaler Ebene um die Ausrichtung von Veranstaltungen bemühen und Ansprechpartner vor Ort sind.

Die Regionalgruppen treffen sich in der Regel ein- bis zweimal pro Jahr in geselliger Runde. Daneben stehen sie den Mitgliedern in der Region aber auch telefonisch oder per E-Mail für Gespräche zur Verfügung.

Diese Angebote sollen in Zukunft nach Möglichkeit weiter ausgebaut werden, unter anderem durch Unterstützung der Bundesvorstandsmitglieder Anja Klinner und Claudia Leitzbach, die den Regionalsprechern bei ihrer Aufgabe mit helfender Hand zur Seite stehen. Daneben freuen sich die Regionalsprecher aber auch über jede Unterstützung seitens der Mitglieder aus der Region, sei es bei der Ausrichtung eines Treffens oder sonstigen Aktivitäten innerhalb des Gebietes, zu denen unter anderem die Öffentlichkeitsarbeit zählt.

Die Ansprechpartner für die jeweiligen Regionen finden Sie im Folgenden:

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Infotelefon für Mediziner

Dr. med. Christoph Hertzberg
Neuropädiatrie am TSC-Zentrum Berlin
Tel.: +49 (0) 30 - 13014 3707

Dr. rer. nat. Karin Mayer

Molekulargenetik am MVZ in Martinsried
Tel.:+49 (0) 89 89 55 78-0

Dr. med. Matthias Sauter

TSC-Spezialambulanz am Klinikum Kempten
(Fachgebiet: Innere Medizin/Nephrologie)
Tel.: +49 (0) 831 - 530 1809

Dr. med. Adelheid Wiemer-Kruel

Neuropädiatrie am TSC-Zentrum Kork
Tel.: + 49 (0) 7851 - 84 2230

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Termine

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Selbsthilfeförderung

Im Rahmen der Selbsthilfeförderung nach § 20h SGB V erhalten wir von den gesetztliche Krankenkassen Fördermittel für unsere Arbeit. Eine Übersicht der unterstützten Projekte finden Sie hier!

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Geben Sie uns Ihre Änderungen durch

Als Mitglied des Tuberöse Sklerose Deutschland e. V. haben Sie hier die Möglichkeit uns Ihre aktuellen Daten zu übermitteln und uns über Änderungen zu informieren. Nutzen Sie dazu die nachfolgenden Online-Formulare.

Änderungsmitteilung

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