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Dienstag, 22. Januar 2019
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Als Selbsthilfegruppe für den gesamten deutschsprachigen Raum steht zur Verfügung:
Tuberöse Sklerose Deutschland e.V.
Vereinsbüro
Sandra Hoffmann
Im Brückfeld 15
65207 Wiesbaden
hoffmann(at)tsdev.org

Umfassende Informationen über die Krankheit, die Arbeit des Vereins und Unterstützungsangebote sind im Internet-Angebot des Vereins unter www.tsdev.org zu finden. Von dort aus gibt es auf der Startseite eine direkte Verknüpfung ("link") zum Forum des Vereins, das von Bundesvorstandsmitgliedern ehrenamtlich betreut wird.

Kontaktangebote gibt es auch im Rahmen von Tagungen und Veranstaltungen, die wegen der Seltenheit der Erkrankung überwiegend zentral angeboten werden. Aber auch die Regionalgruppen bieten Kontaktmöglichkeiten. Darüber hinaus wird auf Anfrage unter der o.a. Mailadresse gerne ein telefonischer Rückruf organisiert.

Mitglieder erhalten regelmäßig das Magazin "Blickpunkt Tuberöse Sklerose" mit Erfahrungsberichten von Patienten und deren Angehörigen, aber auch Neuigkeiten aus Medizin und Forschung und aus der Vereinsarbeit. Gerne können Sie ein kostenloses Probeheft anfordern.

Mitglieder können darüber hinaus eine Liste mit Kontaktadressen anfordern.
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